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进口/国产药品注册申报代理
科林泰医药公司作为国内药品注册申报行业的专家,注册团队熟知药监部门的审评尺度与注册流程,具备丰富的药品和医疗器械注册报批经验,与药政部门及业内专家关系密切,可为您提供切实可行的注册方案,缩短
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化合物注册系统
可自定义配置的结构特征检索方法,用于确定注册化合物是新型化合物还是已有化合物的变种。Registration 的 ID 序号和编码都可以进行配置,系统能够处理的对象包括化合物、混合物、批次产品和
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RegistrationLIMS 化合物注册系统
配置的结构特征检索方法,用于确定注册化合物是新型化合物还是已有化合物的变种。Registration的ID序号和编码都可以进行配置,系统能够处理的对象包括化合物、混合物、批次产品和未知结构的材料。选用
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化合物注册系统LIMS珀金埃尔默
配置的结构特征检索方法,用于确定注册化合物是新型化合物还是已有化合物的变种。Registration的ID序号和编码都可以进行配置,系统能够处理的对象包括化合物、混合物、批次产品和未知结构的材料。选用
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DSC/DTA梅特勒托利多DSC 3+ 可检测药包材
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DSC/DTA梅特勒托利多 —差示扫描量热仪 适用于暂无
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DSC 3+ —差示扫描量热仪梅特勒托利多 药包材关联审评审批申报资料技术要求的对比分析
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—差示扫描量热仪梅特勒托利多DSC/DTA 应用于药品包装材料
对比分析药包材注册管理和关联审评审批两种管理模式中申报资料的技术要求,剖析新管理模式的技术特点。结果:关联审评审批管理进一步加强了药品制剂和药包材之间的联系,明确在药包材使用过程中的责任主体,极大
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药品/医疗器械注册服务
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